Nat Com: 13 генов оказались связаны с риском тяжелого ожирения
Екатерина Графская (Редактор отдела «Наука и техника»)
Исследователи из Пенсильванского университета провели крупнейший анализ ДНК и выявили 13 генов, связанных с риском ожирения, из которых пять — YLPM1, RIF1, GIGYF1, SLC5A3 и GRM7 — науке были неизвестны. Работа опубликована в журнале Nature Communications (Nat Com).
Ученые изучили данные 839 тысяч человек из шести этнических групп, используя базы UK Biobank и американской программы All of Us. Редкие мутации в этих генах оказались связаны с трехкратным увеличением риска тяжелого ожирения. Большинство генов активно работают в мозге и жировой ткани, участвуя в регуляции аппетита, обмена веществ и энергетического баланса.
Кроме того, некоторые из них связаны с другими хроническими заболеваниями — например, мутации в GIGYF1 повышают риск диабета второго типа и нарушений работы щитовидной железы. Ученые также обнаружили, что влияние генетических факторов может различаться в зависимости от происхождения: у ряда генов эффект был сильнее у европейцев, чем у азиатских или африканских групп.
Авторы подчеркивают, что результаты помогут лучше понять молекулярные механизмы ожирения и разрабатывать более точные методы профилактики и лечения, основанные на индивидуальных генетических особенностях человека.
Ранее стало известно, что семаглутид, известный как средство для снижения веса, оказался способен защищать сердце независимо от потери массы тела.
Спасибо, что читаете наши новости! Не забудьте подписаться на Телеграмм-канал!
Ваш комментарий будет первым