NEJM: Генная терапия может помочь восстановить зрение при тяжелой наследственной слепоте
Экспериментальная генная терапия помогла частично восстановить зрение у людей с тяжелой наследственной слепотой. Некоторые пациенты после лечения смогли лучше различать свет и определять расположение предметов. Результаты исследования ученых опубликованы в журнале New England Journal of Medicine (NEJM).
В исследовании участвовали 10 человек с пигментным ретинитом — наследственным заболеванием, при котором постепенно разрушаются клетки сетчатки, отвечающие за восприятие света. Все участники практически полностью потеряли зрение.
Люди моложе 40 лет все чаще умирают от инфаркта.Почему болезни сердца помолодели и можно ли от них защититься?Россияне стали заботиться о здоровье.Как работает онкостраховка и сколько она стоит
Ученые ввели пациентам в глаз специальный ген, благодаря которому сохранившиеся клетки сетчатки стали чувствительными к свету. Для этого использовали метод оптогенетики. После процедуры участники носили специальные очки с камерой, которые преобразовывали окружающее изображение в световые сигналы, воспринимаемые измененными клетками.
После лечения у семи из десяти пациентов улучшилась чувствительность к свету, причем у шести изменения были клинически значимыми. Некоторые участники стали лучше замечать предметы, определять их расположение и точнее тянуться к ним рукой. У четырех человек улучшения сохранялись на протяжении месяцев и лет наблюдения.
Исследование активности мозга также показало, что зрительная информация поступала в зрительную кору и обрабатывалась ею. Это означает, что даже после длительной потери зрения мозг способен воспринимать новые зрительные сигналы.
При этом полностью восстановить зрение не удалось: пациенты по-прежнему не могли нормально видеть или читать.
Ранее ученые обнаружили способ восстановления сетчатки глаза.
Спасибо, что читаете наши новости! Не забудьте подписаться на Телеграмм-канал!
Ваш комментарий будет первым