C 2027 года младенцев будут обследовать еще на шесть наследственных болезней. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на замминистра здравоохранения Евгения Котова.
Если заболевания будут выявлены, то дети будут обеспечиваться необходимыми им лекарственными препаратами из средств фонда, созданного по указу президента России, и поддерживающем детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими.»Мы работаем над тем, чтобы в последующие годы погрузить в программу госгарантий миодистрофию Дюшена, а также еще пять наследственных сложных заболеваний, при которых дети обеспечиваются лекарственными препаратами фондом «Круг добра», — сказала она.
Анализы будут включать тесты на болезнь Помпе, мукополисахаридоз первого типа, болезнь Гоше, болезнь Ниманна-Пика типа А/В и болезнь Краббе. Это заболевания, связанные с нарушением обмена веществ, недостатком необходимых ферментов и нарушениями нервной системы.
В апреле этого года младенцев обследовали на два редких генетических заболевания.
Спасибо, что читаете наши новости! Не забудьте подписаться на Телеграмм-канал!
Ваш комментарий будет первым